我國現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑用砂（GB/T14684-2001）》、《混凝土質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)（GB60164-92）》、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《普通混凝土用砂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗方法（JGJ52-92）》、《建設(shè)部關(guān)于嚴(yán)格建筑用海砂管理的意見（建標(biāo)[2004]143號）》，均明文強(qiáng)調(diào)了海砂拌制砼前必須進(jìn)行檢測試驗，保證氯離子含量≤0.06%。
檢測試驗過程必須嚴(yán)格按照現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑用砂（GB/T14684-2001）》進(jìn)行，計算與評定按下式進(jìn)行：
“終氯離子含量”取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.01％：若上述檢測試驗結(jié)果值≤0.06％，則滿足現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于“砼用海砂的氯離子含量”的要求；若上述結(jié)果>0.06％，則需回淡化沖洗機(jī)再次淡化，直至檢測試驗結(jié)果滿足規(guī)范要求。
提高加熱溫度和延長加熱時間會促進(jìn)氯離子的溶出從而影響檢出值,當(dāng)加熱溫度達(dá)到80℃,加熱時間達(dá)到60min后,氯離子檢出值達(dá)到大;而取樣質(zhì)量和干濕砂制樣方式不會對新方法結(jié)果產(chǎn)生影響。同時也對海砂氯離子檢測的試驗方法針對海砂進(jìn)行改進(jìn):由于海砂中的pH值、硫化物及硫酸鹽等較河砂偏高,而這些因素對滴定法終點的判斷產(chǎn)生影響,因此在滴定過程中加入了HNO3和H2O2消除二者的影響。終確定了新的海砂氯離子檢測方法:將海砂溶液置于水浴鍋中待其從室溫加熱至80℃并且持續(xù)1h后停止加熱,過濾后調(diào)節(jié)pH至中性,加入適量HNO3和H2O2溶液,再采用鉻酸鉀指示硝酸銀滴定法檢測。隨后運(yùn)用重復(fù)試驗證明了新方法的重復(fù)穩(wěn)定性;再運(yùn)用新方法和國標(biāo)法、美標(biāo)法對比檢測多組海砂氯離子含量,發(fā)現(xiàn)采用新方法測得的海砂氯離子含量數(shù)值是國標(biāo)法的1-2倍,同時新方法較美標(biāo)法誤差較小。
同時分析新方法測試后的海砂二次浸泡氯離子析出情況,結(jié)果顯示二次浸泡后氯離子檢出值基本可以忽略不計,驗證了新方法的準(zhǔn)確性。然后采用新方法和國標(biāo)法對混凝土堿性環(huán)境下的氯離子析出情況進(jìn)行比較,證明新方法在堿性環(huán)境下依然具有適用性。后文章分析了試驗條件對氯離子檢出值產(chǎn)生影響的原因,通過不同海砂總有機(jī)碳含量分析對比發(fā)現(xiàn):采用新方法處理過的凈化海砂溶液的有機(jī)碳總量比國標(biāo)法處理的凈化海砂溶液高,得出海砂表面包裹有大量有機(jī)物質(zhì)使得海砂中的氯離子處于一種穩(wěn)定狀態(tài),新方法的前處理過程會使有機(jī)物和氯離子大量溶出,說明新方法改變試驗條件可以破壞海砂的穩(wěn)定狀態(tài),使得氯離子完全析出。
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